Новости Литвы на русском языке. Онлайн газета "Литовский курьер" - всегда свежие новости. Сегодня: 2017.09.23 Текущий номер: N38 (1178) 21 сентября
Подписка на еженедельник «Литовский курьер» на 2017 год

Врага можно узнать по хромосоме

Поделиться в Facebook! Поделиться!   |   Опубликовано: 2012 05 24, 0:01   |   Комментариев: 0

Любой врач скажет вам: противостоять инфарктам, инсультам и артериальной гипертензии крайне непросто. Однако с недавних пор у нас появилась возможность заранее узнать о своей генетической предрасположенности к этим заболеваниям и, следовательно, на шаг опередить «противника». Один из авторов новой технологии ДНК–диагностики — Максим Амельянович, аспирант Института генетики и цитологии НАН, младший научный сотрудник лаборатории генетики человека. Его разработка была представлена на Молодежном инновационном форуме, отмечена дипломом и уже взята на вооружение и учеными, и медиками.

Но просто это выглядит только на бумаге. Для начала нужно было собрать доказательную базу: оценить вклад некоторых мутаций и полиморфизмов (вариантов) генов в развитие сердечно–сосудистой патологии. В исследовании использовались образцы крови группы пациентов с уже диагностированными инфарктом миокарда, ишемической болезнью сердца, гипер– и гипотензией. Были также контрольная группа тех, кто в этом плане здоров, и случайная выборка — образцы ДНК минчан, согласившихся участвовать в проекте (что помогло оценить, как часто в популяции встречаются «плохие» гены. Выяснилось, что тут мы мало чем отличаемся от Европы). В результате отобраны те изменения в ДНК, которые вдвое и более повышают риск, например, инфарктных состояний. Это и стало отправной точкой.

Надо сказать, что некоторые зарубежные компании производят наборы для такой диагностики — нужно лишь смешать реактивы в определенной пропорции, добавить образец ДНК… Но это удовольствие дорогое. Анализ одного гена обойдется примерно в 50 у.е. «Мы же усовершенствовали методику, подобрали необходимые компоненты, в том числе и белорусского производства. И добились того, что, смешивая их, подбирая температурные и временные условия, значительно, почти в 5 раз, удешевили стоимость анализа. Плюс использовали технологию одновременного определения двух мутаций генов, что тоже сокращает и время, и количество используемых реактивов», — объясняет инновационную составляющую своей работы Максим Амельянович. Такая диагностика уже проводится в центре ДНК–биотехнологий Института генетики и цитологии. Кроме того, технологию на ура приняли сами медики — она внедрена в РНПЦ «Кардиология» и РНПЦ гематологии и трансфузиологии.

Ученые ставят во главу угла именно практическую отдачу, ведь, узнав о своей предрасположенности, можно избежать инвалидности, которой зачастую оборачиваются и инфаркт, и инсульт. Как? Снизить негативное внешнее воздействие (например, бросить курить) — тогда и с неблагоприятным вариантом генотипа есть шанс остаться здоровым. К слову, молодой ученый уже расширил область своих исследований. Сейчас он работает над диссертацией, посвященной кардио-метаболическим нарушениям: как известно, сердечно–сосудистые заболевания тесно связны с нарушениями обмена веществ — ожирением, сахарным диабетом. Здесь свои мутации и варианты генов, которые запускают процесс. Кстати, благодаря диссертационной работе Максим Амельянович вошел в число обладателей Президентской стипендии. И признается, что хотя прикладное использование разработок — всегда приоритет, его лично увлекают именно фундаментальные исследования, сам научный поиск, без которого движение вперед было бы попросту невозможно.

Юлия ВАСИЛИШИНА.

Метки:  , , , , , , , , ,

SELECTORNEWS
Комментарии читателей (0)



В комментариях запрещается размещение рекламных материалов, использование ненормативной лексики, разжигание межнациональной розни. Нарушители выше упомянутых правил могут привлекаться к ответственности!

 Доступные символы

Размер шрифта

A A A

Реклама
Мы в Фейсбуке!