Врага можно узнать по хромосоме

Любой врач скажет вам: противостоять инфарктам, инсультам и артериальной гипертензии крайне непросто. Однако с недавних пор у нас появилась возможность заранее узнать о своей генетической предрасположенности к этим заболеваниям и, следовательно, на шаг опередить «противника». Один из авторов новой технологии ДНК–диагностики — Максим Амельянович, аспирант Института генетики и цитологии НАН, младший научный сотрудник лаборатории генетики человека. Его разработка была представлена на Молодежном инновационном форуме, отмечена дипломом и уже взята на вооружение и учеными, и медиками.

Но просто это выглядит только на бумаге. Для начала нужно было собрать доказательную базу: оценить вклад некоторых мутаций и полиморфизмов (вариантов) генов в развитие сердечно–сосудистой патологии. В исследовании использовались образцы крови группы пациентов с уже диагностированными инфарктом миокарда, ишемической болезнью сердца, гипер– и гипотензией. Были также контрольная группа тех, кто в этом плане здоров, и случайная выборка — образцы ДНК минчан, согласившихся участвовать в проекте (что помогло оценить, как часто в популяции встречаются «плохие» гены. Выяснилось, что тут мы мало чем отличаемся от Европы). В результате отобраны те изменения в ДНК, которые вдвое и более повышают риск, например, инфарктных состояний. Это и стало отправной точкой.

Надо сказать, что некоторые зарубежные компании производят наборы для такой диагностики — нужно лишь смешать реактивы в определенной пропорции, добавить образец ДНК… Но это удовольствие дорогое. Анализ одного гена обойдется примерно в 50 у.е. «Мы же усовершенствовали методику, подобрали необходимые компоненты, в том числе и белорусского производства. И добились того, что, смешивая их, подбирая температурные и временные условия, значительно, почти в 5 раз, удешевили стоимость анализа. Плюс использовали технологию одновременного определения двух мутаций генов, что тоже сокращает и время, и количество используемых реактивов», — объясняет инновационную составляющую своей работы Максим Амельянович. Такая диагностика уже проводится в центре ДНК–биотехнологий Института генетики и цитологии. Кроме того, технологию на ура приняли сами медики — она внедрена в РНПЦ «Кардиология» и РНПЦ гематологии и трансфузиологии.

Ученые ставят во главу угла именно практическую отдачу, ведь, узнав о своей предрасположенности, можно избежать инвалидности, которой зачастую оборачиваются и инфаркт, и инсульт. Как? Снизить негативное внешнее воздействие (например, бросить курить) — тогда и с неблагоприятным вариантом генотипа есть шанс остаться здоровым. К слову, молодой ученый уже расширил область своих исследований. Сейчас он работает над диссертацией, посвященной кардио-метаболическим нарушениям: как известно, сердечно–сосудистые заболевания тесно связны с нарушениями обмена веществ — ожирением, сахарным диабетом. Здесь свои мутации и варианты генов, которые запускают процесс. Кстати, благодаря диссертационной работе Максим Амельянович вошел в число обладателей Президентской стипендии. И признается, что хотя прикладное использование разработок — всегда приоритет, его лично увлекают именно фундаментальные исследования, сам научный поиск, без которого движение вперед было бы попросту невозможно.

Юлия ВАСИЛИШИНА.

Оставьте свой комментарий

avatar
600
Click to listen highlighted text!