Решения о дальнейшем использовании вакцины AstraZeneca от коронавируса литовское Министерство здравоохранения примет, получив подтвержденные выводы Европейского фармацевтического агентства (ЕФА).
«Министерство следит за всем информационным полем, за всеми данными из Евросоюза, однако пока у нас нет информации для принятия решений, основанной на фактах, поэтому мы не спешим. Министерство уже доказало, что безопасность людей – на первом месте, даже если это не очень выгодно в отношении одной отдельной вакцины, однако мы будем ждать подтвержденных выводов, которые позволят принять какие-то решения», – заявила во вторник BNS представитель министра по связям с общественностью Айсте Шукста.
«Мы руководствуемся тем, что заявляет ЕФА и Государственная служба контроля над лекарствами (ГСКЛ)», – добавила она.
Представитель министра заявила об этом после того, как один высокопоставленный представитель ЕФА в опубликованном во вторник интервью заявил, что есть связь между вакциной компании AstraZeneca от коронавируса с редкими случаями образования тромбов.
В интервью итальянскому изданию Il Messaggero одни из руководителей программы вакцин ЕФА Марко Кавалери заявил, что, по его мнению, и «об этом сейчас можно заявить четко, есть связь с этой вакциной», хотя пока не ясно, что вызывает такую реакцию.
В свою очередь ГСКЛ информировала BNS, что на этой неделе в Комитете бдительности фармакологического риска ЕФА проходит рассмотрение вакцины AstraZeneca, а «комментировать можно будет тогда, когда будут приняты решения».
В Литве и в ряде стран Европы вакцинация прививкой AstraZeneca была приостановлена по причине выявленных случаев тромбоэмболии у привитых людей.
Позднее ЕФА заявила, что эта вакцина от COVID-19 является безопасной и действенной, поэтому прививки этим препаратом были возобновлены.
Все же, ЕФА акцентировала, что «нельзя окончательно отрицать связь» между редкими случаями тромбозов и вакциной, поэтому взялась за дальнейшее расследование упомянутых редких случаев.
